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亿一生物F-652慢加急性肝衰竭II期临床研究完成首例受试者给药
86天，
从拿光临床批件到第一次给药，
亿一生物在全球首创治疗型新药新顺应症慢加急性肝衰竭上活动一直！
F-652慢加急性肝衰竭时间线
· 2021.12.02——首例受试者给药
· 2021.11.15——遗传办第22批上会
· 2021.10.14——获得伦理委员会批件
· 2021.09.07——获得临床试验批件
· 2021.06.22——获得CDE临床受理
12月2日，由币游国际官网医药控股子公司亿一生物医药开发（上海）有限公司（以下简称“上海亿一”）自主开发的重组人白介素22-Fc融合卵白(F-652)团结通例计划治疗慢加急性肝衰竭 （ACLF）患者的中国II期临床试验完成首例患者入组及给药 。
该项临床试验是一项多中心、随机、双盲、慰藉剂比照、两阶段的研究：第一阶段为评估F-652团结通例计划治疗慢加急性肝衰竭患者的清静性、药代动力学（PK）特征和对相关药效学（PD）生物标记物的影响；第二阶段为进一步评价F-652在ACLF患者中的清静性和有用性 。
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