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儿童血液肿瘤用药亿法拉?（氯法拉滨注射液）获批上市
2023年6月29日，公司小分子事业部研发的氯法拉滨注射液（商品名：亿法拉?，规格：20ml:20mg）获得了国家药品监视管理局的上市批准（国药准字H20233799），注册分类为化学药品3类。
氯法拉滨注射液为国家卫健委药物政策与基本药物制度司宣布的《第四批勉励研发申报儿童药品建议清单》之一，是中国大陆境内尚未注册上市且临床急需的儿童用药，为多年来首个获准用于儿童白血病的治疗新药。
氯法拉滨（Clofarabine）最早由美国Bioenvision公司开发，为细胞毒类抗肿瘤药，团结了同类药物氟达拉滨（Fludarabine）和克拉屈滨（Cladribine）的优点，并战胜其弱点，主要用于儿童难治性或复发性急性淋巴细胞性白血病症，治疗总体反应率高，并且很好耐受，没有不可预知的不良反应。
亿法拉?的获批上市将为白血病患儿带来福音，并将进一步富厚公司血液肿瘤产品的品类。
为了助力氯法拉滨注射液（亿法拉?）尽快惠及更多血液病患者，践行“造物无言却有情 每于寒尽觉春生”寄语，公司已于2023年4月召开了上市前的专家咨询照料会，云集了来自天下多省市的近30位小儿血液肿瘤领域权威专家。
与会专家普遍以为，氯法拉滨对急性B淋巴细胞白血�。˙-ALL）的治疗效果较好，可以为一些复举事治的病人带来一种新的治疗选择，同时NCCN指南也推荐氯法拉滨用于复举事治性ph- B细胞ALL，这无疑是对氯法拉滨临床职位的一定；
同时，与会专家也对氯法拉滨在造血干细胞移植前的桥接预处置惩罚、复举事治的朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）等治疗领域的应用显示出较为强烈的关注和兴趣。